Enfermedad de Behcet: reporte de caso y revisión de literatura

Palabras clave: Enfemedad de Behcet, úlceras orales, vasculitis sistémica

Resumen

            La enfermedad de Behcet es una patología con múltiples afectaciones, siendo una de sus principales las úlceras orales y genitales. Su origen es desconocido, pero se cree tiene una asociación genética. En el presente articulo, se reporta un caso clínico de una paciente femenina de 29 años de edad, diagnosticada en la adolescencia, con criterios mayores de diagnóstico como úlceras orales y genitales recurrentes, así como también criterios menores positivos. La paciente ha sido tratada con múltiples fármacos tanto tópicos como sistémicos para mejorar su calidad de vida. Aunque la enfermedad de Behcet es sumamente rara, es importante tener en cuenta el diagnóstico en pacientes con úlceras orales recurrentes. Sin el tratamiento adecuado las manifestaciones clínicas de esta enfermedad pueden llegar a ser bastante severas, y la calidad de vida de estos pacientes deteriorada.

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Biografía del autor/a

Adriana Zúñiga Villegas, Trabajador independiente, San José, Costa Rica

Médico General

Marcela Kriebel Haehner, Trabajador independiente, San José, Costa Rica

Médico General

Daniel Morún Calvo, Trabajador independiente, San José, Costa Rica

Médico General

Luis Diego Monge Luna, Trabajador independiente, San José, Costa Rica

Médico General

Publicado
2020-12-15
Cómo citar
Zúñiga Villegas, A., Kriebel Haehner, M., Morún Calvo, D., & Monge Luna, L. (2020). Enfermedad de Behcet: reporte de caso y revisión de literatura. Revista Ciencia Y Salud, 4(6), Pág. 70-74. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v4i6.227
Sección
Artículos