Síndrome del incisivo central maxilar único.

Autores/as

  • Kimberly Arias Amador Caja costarricense de seguro social Cartago, Costa Rica.
  • Sofía Rojas Díaz Caja costarricense seguro social, Cartago Costa Rica.
  • Carlos Enrique Villalobos Caja costarricense seguro social, Cartago Costa Rica.

DOI:

https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v5i4.268

Palabras clave:

Síndrome del incisivo central maxilar único, estenosis coanal, consejo genético.

Resumen

caracterizado principalmente por defectos del desarrollo de la línea media detonado por factores desconocidos que operan en el útero sobre los días 35-38 desde la concepción, entre las propuestas presentadas destacan las delesiones cromosómicas (7 y 18) y mutaciones del gen SHH. En este artículo se busca comprender y mantener presente las variantes diagnosticas ante una mala adaptación ventilatoria al medio del paciente posterior al nacimiento además de fortalecer la relevancia del concejo genético y los aspectos éticos que este conlleva.

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Biografía del autor/a

Kimberly Arias Amador, Caja costarricense de seguro social Cartago, Costa Rica.

Licenciada en Medicina y Cirugía del Hospital Maximiliano Peralta.

Sofía Rojas Díaz, Caja costarricense seguro social, Cartago Costa Rica.

Licenciada en medicina y cirugía. Hospital Maximiliano Peralta.

Carlos Enrique Villalobos, Caja costarricense seguro social, Cartago Costa Rica.

Licenciado en medicina y cirugía. Hospital Maximiliano Peralta.

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Publicado

2021-09-03

Cómo citar

Arias Amador, K., Rojas Díaz, S., & Enrique Villalobos, C. . (2021). Síndrome del incisivo central maxilar único. Revista Ciencia Y Salud Integrando Conocimientos, 5(4), Pág. 17–22. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v5i4.268

Número

Sección

Artículos