Aspectos generales para la habilitación de una farmacia de preparaciones en Costa Rica
Revista Ciencia y Salud Integrando Conocimientos / eISSN: 2215-4949 / https://revistacienciaysalud.ac.cr/ojs

Vol. 2 Núm. 4 (2018)Artículos

Vol. 2 Núm. 4 (2018)

Aspectos generales para la habilitación de una farmacia de preparaciones en Costa Rica

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Palabras clave

preparaciones magistrales
control de calidad
medicamentos
Farmacia

Cómo citar

Monge Bogantes, L. C. (2018). Aspectos generales para la habilitación de una farmacia de preparaciones en Costa Rica. Revista Ciencia Y Salud Integrando Conocimientos, 2(4), Pág. 8–11. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v2i4.32

Resumen

Las preparaciones magistrales, como cualquier otra práctica farmacéutica, demandan el cumplimiento de una serie de requisitos mínimos de calidad, eficacia y seguridad, los cuales son regulados mediante las legislaciones adoptadas por cada país. Actualmente Costa Rica carece de una estructura sólida para el control de establecimientos de este tipo, lo cual ha desencadenado la necesidad de modificar el sistema empleado y emular los de países como España, Argentina y Chile, en donde la regulación ha sido optimizada 

https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v2i4.32
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