CRISPR-Cas9 en la modificación genética de Fibrosis Quística

  • Keylin Castillo
Palabras clave: Fibrosis quística, CRISPR, iPSCs

Resumen

La fibrosis quística (FQ) es un trastorno que afecta a muchas personas en todo el mundo, causada por defectos en la proteína de la conductancia transmembrana (CFTR). Esta revisión bibliográfica brinda una actualización acerca de la terapia génica en la FQ mediante técnicas de edición genética como CRISPR-Cas9. 

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Biografía del autor/a

Keylin Castillo

Universidad de Ciencias Médicas (UCIMED) 

Publicado
2020-01-31
Cómo citar
Castillo, K. (2020). CRISPR-Cas9 en la modificación genética de Fibrosis Quística. Revista Ciencia Y Salud: Integrando Conocimientos, 4(1), Pág. 2-3. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v4i1.106
Sección
Artículos