Tumor de Wilms

Palabras clave: Tumor de Wilms, congenito, riñón, infancia

Resumen

El tumor  Willms es el tumor renal más frecuente en la edad pediátrica. Histológicamente se encuentra compuesto por tres tipos de células. Tiene una presentación clínica en la mayoría de los casos esporádica, sin embargo se ha visto asociado a síndromes genéticos. Actualmente tras su diagnóstico y tratamiento, se ha visto que sus principales complicaciones se asocian a los quimioterapeuticos utilizados. En nuestro país se ha evidenciado una tasa de sobrevivencia superior a los países sub desarollados.

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Biografía del autor/a

Marcela José Kriebel Haehner, trabajador independiente

Médico general, graduado de la Universidad de Ciencias Médicas 

Adriana Zúñiga Villegas, Trabajador Independiente

Médico general, graduado de la Universidad de Ciencias Médicas.

Daniel Morún Calvo, Trabajador Independiente

Médico general, graduado de la Universidad de Ciencias Médicas

Andrey González Chavarría, Trabajador Independiente

Médico general, graduado de la Universidad de Ciencias Médicas

Publicado
2020-08-01
Cómo citar
Kriebel Haehner, M., Zúñiga Villegas, A., Morún Calvo, D., & González Chavarría, A. (2020). Tumor de Wilms. Revista Ciencia Y Salud Integrando Conocimientos, 4(4), Pág. 153-161. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v4i4.173
Sección
Artículos