Manejo nutricional actual de la Phenylketonuria PKU en niños

Palabras clave: fenilcetonuria, pediatría, omega 3, microbiota, nutrición, glicomacropéptido

Resumen

La fenilcetonuria es una enfermedad metabólica hereditaria que requiere de un tratamiento nutricional de por vida el cual pretende mantener los niveles de PHE en sangre bajos para evitar daño neurológico, pero además debe proveer un adecuado aporte de proteína y energía, así como mantener un adecuado estado nutricional desde el momento del diagnóstico (López-Mejía, Vergara-Vázquez & Guillén-López, 2019). Debido a esto, se pretendió evidenciar el tratamiento nutricional brindado a pacientes pediátricos con PKU según datos recientes sobre el tema con la presente revisión bibliográfica.

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Biografía del autor/a

Stephanie Mendoza Ríos, Trabajador Independiente, San José Costa Rica

Estudiante de la carrera de Licenciatura en Nutrición Humana y Dietética en la Universidad de Ciencias Médicas.

Publicado
2020-08-01
Cómo citar
Mendoza Ríos, S. (2020). Manejo nutricional actual de la Phenylketonuria PKU en niños. Revista Ciencia Y Salud Integrando Conocimientos, 4(4), Pág. 206-211. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v4i4.196
Sección
Artículos