Síndrome de intestino corto.

Revisión Sistemática.(SIC: Revisión Sitemática)

Autores/as

  • Mónica Solano Pochet Hospital Clínica Bíblica, San José Costa Rica

DOI:

https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v5i3.269

Palabras clave:

Síndrome de intestino corto, malabsorción, nutrición parenteral, nutrición enteral, falla intestinal

Resumen

El SIC es una reducción congénita o adquirida por resección quirúrgica en la longitud del ID ocasionando malabsorción. Las causas más comunes son atresia intestinal, enfermedad de Hirschsprung, gastrosquisis, enterocolitis necrotizante, vólvulo, trombosis vascular, tumor, traumatismo y síndrome de intestino inflamatorio. Su fisiopatología, presentación clínica, manejo y pronóstico son influenciados por determinantes específicos. Requiere de un proceso de adaptación intestinal para recuperar funcionalidad. Presenta múltiples complicaciones y el manejo se basa en programas de rehabilitación intestinal, NP, NE, suplementación de déficits nutricionales, terapia farmacológica y procedimientos quirúrgicos, con lo cual su pronóstico y prevalencia han aumentado en las últimas décadas. Sin embargo, persiste con una alta morbimortalidad.

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Biografía del autor/a

Mónica Solano Pochet, Hospital Clínica Bíblica, San José Costa Rica

Médico general.

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Publicado

2021-06-22

Cómo citar

Solano Pochet, M. (2021). Síndrome de intestino corto.: Revisión Sistemática.(SIC: Revisión Sitemática). Revista Ciencia Y Salud Integrando Conocimientos, 5(3), Pág. 60–69. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v5i3.269

Número

Sección

Artículos