Síndrome de intestino corto.
Revista Ciencia y Salud Integrando Conocimientos / eISSN: 2215-4949 / https://revistacienciaysalud.ac.cr/ojs

Vol. 5 Núm. 3 (2021)Artículos

Vol. 5 Núm. 3 (2021)

Síndrome de intestino corto.: Revisión Sistemática.(SIC: Revisión Sitemática)

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Palabras clave

Síndrome de intestino corto
malabsorción
nutrición parenteral
nutrición enteral
falla intestinal

Cómo citar

Solano Pochet, M. (2021). Síndrome de intestino corto.: Revisión Sistemática.(SIC: Revisión Sitemática). Revista Ciencia Y Salud Integrando Conocimientos, 5(3), Pág. 60–69. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v5i3.269

Resumen

El SIC es una reducción congénita o adquirida por resección quirúrgica en la longitud del ID ocasionando malabsorción. Las causas más comunes son atresia intestinal, enfermedad de Hirschsprung, gastrosquisis, enterocolitis necrotizante, vólvulo, trombosis vascular, tumor, traumatismo y síndrome de intestino inflamatorio. Su fisiopatología, presentación clínica, manejo y pronóstico son influenciados por determinantes específicos. Requiere de un proceso de adaptación intestinal para recuperar funcionalidad. Presenta múltiples complicaciones y el manejo se basa en programas de rehabilitación intestinal, NP, NE, suplementación de déficits nutricionales, terapia farmacológica y procedimientos quirúrgicos, con lo cual su pronóstico y prevalencia han aumentado en las últimas décadas. Sin embargo, persiste con una alta morbimortalidad.

https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v5i3.269
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Derechos de autor 2021 Mónica Solano Pochet

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