Palabras clave
Síndrome del incisivo central maxilar único
estenosis coanal
consejo genético.
estenosis coanal
consejo genético.
Cómo citar
1.
Arias Amador K, Rojas Díaz S, Enrique Villalobos C. Síndrome del incisivo central maxilar único. Rev Cienc Salud Integr Conoc [Internet]. 3 de septiembre de 2021 [citado 19 de septiembre de 2026];5(4):Pág. 17-22. Disponible en: https://revistacienciaysalud.ac.cr/ojs/index.php/cienciaysalud/article/view/268
Resumen
caracterizado principalmente por defectos del desarrollo de la línea media detonado por factores desconocidos que operan en el útero sobre los días 35-38 desde la concepción, entre las propuestas presentadas destacan las delesiones cromosómicas (7 y 18) y mutaciones del gen SHH. En este artículo se busca comprender y mantener presente las variantes diagnosticas ante una mala adaptación ventilatoria al medio del paciente posterior al nacimiento además de fortalecer la relevancia del concejo genético y los aspectos éticos que este conlleva.
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Derechos de autor 2021 Kimberly Arias Amador
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