Resumen
El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) y la Oftalmía Simpática (OS) son dos grupos de enfermedades, infrecuentes, inflamatorias, granulomatosas, relacionadas con un proceso autoinmune y de origen desconocido. Ambas patologías se caracterizan por producir un compromiso ocular en forma de uveítis granulomatosa bilateral, y a su vez tienen muchas similitudes en la patogenia, forma de presentación clínica y hallazgos al examen físico. Es por esto que es de gran importancia conocer los aspectos principales de ambas patologías, así como sus criterios diagnósticos, con el fin de poderlas diferenciar adecuadamente y evitar realizar un diagnóstico equivocado. El tratamiento de ambas se ha basado en disminuir el proceso inflamatorio, para lo que se han utilizado corticosteroides, fármacos inmunomoduladores y fármacos biológicos, y en algunos casos incluso requieren de cirugía. El objetivo de esta revisión bibliográfica es analizar los principales aspectos clínicos, fisiopatológicos y diagnósticos compartidos, así como las características distintivas, entre ambas entidades, con el fin de contribuir a un abordaje clínico más integral de los pacientes afectados.

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Derechos de autor 2026 Luis Diego Mora Solano
