Hemocromatosis hereditaria, una revisión
Revista Ciencia y Salud Integrando Conocimientos / eISSN: 2215-4949 / https://revistacienciaysalud.ac.cr/ojs

Vol. 7 Núm. 4 (2023)Artículos

Vol. 7 Núm. 4 (2023)

Hemocromatosis hereditaria, una revisión

Artículos

Versiones

XML

Archivos suplementarios

PDF

Palabras clave

Hemocromatosis
gen HFE
error innato del metabolismo
sobrecarga de hierro

Cómo citar

Espinoza Mora, M. del R., Hernández Salón, S., & Badilla Porras, R. . (2024). Hemocromatosis hereditaria, una revisión. Revista Ciencia Y Salud Integrando Conocimientos, 7(4), 145–159. https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v7i4.726 (Original work published 14 de diciembre de 2023)

Resumen

La hemocromatosis hereditaria tipo I representa el error innato del metabolismo más común en la población general. Todos los tipos de hemocromatosis se caracterizan por la sobrecarga de hierro, cuyo exceso se deposita en diferentes órganos y produce daños en estos. Por lo anterior, se pretende con este trabajo dar a conocer los tipos de hemocromatosis, los síntomas, los genes asociados con cada trastorno, los alelos de riesgo, así como los nuevos métodos analíticos para estimar la concentración de hierro, el diagnóstico molecular y el manejo clínico. Se realizó una revisión no sistemática de artículos indexados en revistas médicas y científicas, publicados en inglés y español a partir de 1996 hasta julio de 2023 mediante los buscadores Google académico y PubMed. Para la búsqueda fueron empleadas las palabras “hemocromatosis, genes, tipos, diagnóstico”. De los artículos en texto completo se utilizaron reportes de incidencia y estudios de series de casos de pacientes. Al respecto se halló que las hemocromatosis hereditarias son enfermedades caracterizadas por sobrecarga de hierro, producidas por una mayor absorción de este elemento. Existen varios genes implicados, de los cuales el gen HFE se encuentra mutado en la mayoría de las personas afectadas. Los signos y síntomas se producen según la localización de depósito de este metal. El principal tratamiento es la flebotomía. Se concluye que la elevada prevalencia de la hemocromatosis a nivel mundial y sus consecuencias patológicas, así como la facilidad del tratamiento aumentan la necesidad de una sospecha diagnóstica temprana de esta entidad en la población costarricense.

https://doi.org/10.34192/cienciaysalud.v7i4.726
XML
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Derechos de autor 2023 María del Rosario Espinoza Mora, MSc., Dr.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.